ന്യൂയോര്ക്ക്: കൊറോണ വൈറസിനെതിരായ വാക്സിനുകളുടെ ആദ്യ ഷോട്ടുകള് എല്ലാം ഷെഡ്യൂള് അനുസരിച്ച് പോയാല് വര്ഷാവസാനത്തിനുമുമ്പ് നല്കുമെന്ന് മോഡേണ.
യുഎസ് ഫുഡ് ആന്ഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് തങ്ങളുടെ വാക്സിന് അടിയന്തിര ഉപയോഗത്തിനുള്ള അനുമതി ഡിസംബര് 17 നകം നല്കുമെന്ന വിശ്വാസമുണ്ടെന്ന് ബയോടെക് കമ്പിനിയായ മോഡേണ തിങ്കളാഴ്ച പ്രഖ്യാപിച്ചു. മരുന്ന് നിര്മ്മാതാക്കളായ ഫൈസര്, ബയോടെക് എന്നീ കമ്പിനികള് ഡിസംബര് 10-ന് എഫ് ഡി എയുമായി കൂടിക്കാഴ്ച നടത്തുന്നത് മോഡേണയും പിന്തുടരുന്നുണ്ടെന്ന് പറയുന്നു.
വാക്സിനുകള് അംഗീകരിച്ചുകഴിഞ്ഞാല് ആര്ക്കാണ് പ്രാഥമിക വാക്സിനുകള് ലഭ്യമാക്കേണ്ടത് എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ശുപാര്ശകള് ചൊവ്വാഴ്ച നടക്കുന്ന മറ്റൊരു യോഗത്തില് ധാരണയുണ്ടാകും. എഫ്ഡിഎ ഓരോ നിര്മ്മാതാക്കള്ക്കും അനുമതി നല്കിയാല് വിതരണം ഉടന് ആരംഭിക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുവെന്ന് മോഡേണ പറഞ്ഞു. മോഡേണയും ഫൈസര്/ബയോടെക് ടീമും ക്ലിനിക്കല് പരീക്ഷണങ്ങളില് നിന്നുള്ള ഫലങ്ങള് പുറത്തുവിട്ടിട്ടുണ്ട്. അവരുടെ വാക്സിനുകള് 90% ത്തിലധികം ഫലപ്രദമാണെന്നാണ് അവകാശപ്പെടുന്നത്.
എഫ്ഡിഎയ്ക്ക് പുറത്തുള്ള ഒരു കൂട്ടം വിദഗ്ധരുമായി ഏജന്സി ആ ഡാറ്റ പങ്കിടും. വാക്സിന് നിര്മ്മാതാക്കളുമായി അഫിലിയേറ്റ് ചെയ്യാത്ത ‘വാക്സിന്സ് ആന്റ് റിലേറ്റഡ് ബയോളജിക്കല് പ്രൊഡക്റ്റ്സ് അഡ്വൈസറി കമ്മിറ്റി (VRBPAC)’ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഏജന്സിയുമായി ഡാറ്റ പങ്കിടുന്നതിലൂടെ അതിന്റെ സുതാര്യത ഉറപ്പുവരുത്തും.
അടിയന്തിര ഉപയോഗ അംഗീകാരം നല്കുന്നതിന് എഫ്ഡിഎയ്ക്ക് വിആര്ബിപിഎസിയുടെ ശുപാര്ശ ലഭിക്കേണ്ടതില്ല. എന്നാല് അമേരിക്കന് പൊതുജനങ്ങള്ക്ക് വാക്സിനിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതല് സംശയമുണ്ട്. സ്വതന്ത്ര വിദഗ്ധരെക്കൊണ്ട് അവലോകനം ചെയ്യിക്കുന്നത് ഫലങ്ങള് വളര്ത്തിയെടുക്കാന് സഹായിക്കുമെന്ന് ഇമ്മ്യൂണൈസേഷന് ആക്ഷന് കോളിഷനിലെ ചീഫ് സ്ട്രാറ്റജി ഓഫീസര് എല്.ജെ. ടാന് പറഞ്ഞു. ഡിസംബര് 10 ന് (എഫ്ഡിഎ) ഇത് വിആര്ബിപിസിക്ക് മുന്നില് വയ്ക്കുന്നു എന്നത് ഒരു നല്ല കാര്യമാണെന്ന് അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു. പൂര്ണ്ണമായി വെളിപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലാത്ത സുരക്ഷാ ഡാറ്റയില് പാനല് പ്രത്യേകിച്ചും ശ്രദ്ധ ചെലുത്തും.
ഇതുവരെ റിപ്പോര്ട്ട് ചെയ്ത പാര്ശ്വഫലങ്ങള് ഗുരുതരമല്ല. പക്ഷേ അവ നിസ്സാരവുമല്ല. തലവേദന, പേശിവേദന, പനി, ക്ഷീണം എന്നിവ ഇതില് ഉള്പ്പെടുന്നു. ഇത് ഇന്ഫ്ലുവന്സ അല്ലെങ്കില് കോവിഡ്-19 മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗമാണ്. ഈ ലക്ഷണങ്ങള് സാധാരണയായി ഒരു ദിവസത്തിനുള്ളില് അപ്രത്യക്ഷമാകും. വാക്സിന് സ്വീകര്ത്താക്കള്ക്കായി കമ്പിനികള് ഏകദേശം രണ്ട് മാസത്തെ സുരക്ഷാ ഡാറ്റ അവതരിപ്പിക്കും. ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ പാര്ശ്വഫലങ്ങള് കാണിക്കാന് സാധാരണയായി ഇത് മതിയെന്ന് ടാന് പറഞ്ഞു.
വാക്സിനുകള് വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വളരെയധികം സമയമെടുക്കുന്നതിന്റെ ഒരു കാരണം എഫ്ഡിഎയുടെ പൂര്ണ്ണ അനുമതി നല്കുന്നതിനു മുമ്പ് അവ സാധാരണയായി വര്ഷങ്ങളോളം പരീക്ഷിക്കപ്പെടേണ്ടതുള്ളതുകൊണ്ടാണ്. അടിയന്തര ഉപയോഗ അംഗീകാരത്തിനുള്ള ആവശ്യകതകള് കുറവാണെന്നും അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു.
2020 അവസാനത്തോടെ അമേരിക്കയില് 20 ദശലക്ഷം ഡോസുകള് ലഭ്യമാകുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നതായി മോഡേണ പറഞ്ഞു. ഈ വര്ഷം ലോകത്താകമാനം 50 ദശലക്ഷം ഡോസുകള് ഫൈസര് പ്രവചിക്കുന്നു. അത് എല്ലാവര്ക്കും മതിയാകില്ല. രണ്ട് വാക്സിനുകള്ക്കും പൂര്ണ്ണ ശേഷിക്ക് രണ്ട് ഡോസുകള് ആവശ്യമാണ്, അതായത് 35 ദശലക്ഷം ആളുകള്ക്ക് മാത്രമേ പൂര്ണ്ണമായി രോഗപ്രതിരോധം നല്കാന് കഴിയൂ.
